A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta terça-feira o uso emergencial de dois medicamentos feitos com anticorpos para uso contra a Covid-19 em caso de pessoas que estejam com sintomas leves ou moderados, mas que tenham risco de progredir para formas graves da doença.
Os dois medicamentos, casirivimabe e imdevimabe, do laboratório Roche, não serão vendidos em farmácia e só poderão ser aplicados em hospital, em pacientes acima de 10 anos e 40 quilos de peso.
-1iuy87z1dyblj.png)
PMs que faziam segurança de empresário morto em aeroporto tiveram suposto problema em carro antes de atentado
Motorista de aplicativo que morreu após atentado no Aeroporto de Guarulhos enviou vídeo para esposa: 'Tô na ambulância'
Acusada de levar corpo do tio a banco não comparece a julgamento; ela está em clínica psiquiátrica
De acordo com a Anvisa, os medicamentos são feito a base de anticorpos monoclonais. Ou seja, proteínas feitas em laboratórios e que imitam a capacidade do sistema imunológico de combater elementos nocivos à saúde -- nesse caso, contra a proteína central do coronavírus causador da Covid-19.
Os dois medicamentos, de uso combinado, não podem ser usados por pacientes em estado grave e com uso de ventilação -- nesse caso, de acordo com a agência, podem inclusive piorar o quadro. Devem, no entanto, ser dados a pacientes com quadros leves e moderados, mas que têm comorbidades que possam levar a uma piora do quatro.
Entre os riscos destacados pela Anvisa, estão idade avançada, obesidade, doença cardiovascular, incluindo hipertensão, doença pulmonar crônica, diabetes, doença renal crônica, doença hepática crônica e imunossuprimidos.
O gerente-geral de medicamentos da Agência, Gustavo Mendes, afirmou, durante a reunião extraordinária que liberou o uso do medicamento, que seu uso "reduziu significativamente o número de hospitalização e morte em paciente laboratorial sintomático com um ou mais fator de risco para doença grave."
Por enquanto, no entanto, o medicamento recebeu apenas a autorização de uso emergencial, uma vez que as pesquisas continuam sendo feitas. A farmacêutica responsável já havia tido a mesma autorização da Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA, a FDA.
Esse é o segundo medicamento para uso contra a Covid-19 aprovado pela Anvisa. No início de março, foi liberado também o uso do antiviral remdesivir, esse para uso em pacientes com pneumonia causada pela Covid-19, não intubados, mas em tratamento hospitalar.
