A família da bebê Sofia divulgou nesta quarta-feira fotos da primeira mamadeira que a menina tomou. Sofia Gonçalves de Lacerda, 6 meses, é portadora da síndrome de megabexiga micrólon e hipoperistaltismo intestinal (MMHIS), também conhecida como síndrome de Berdon. Ela precisa transplantar os intestinos grosso e delgado, além do estômago e da bexiga. Os órgãos da menina não são capazes de fazer os movimentos necessários para digestão e eliminação das fezes e da urina.
A família venceu uma batalha na Justiça contra o Ministério da Saúde e este foi obrigado a depositar quase R$ 2,25 milhões para pagar o tratamento da menina, que precisa ser feito nos Estados Unidos. O transplante que ela precisa para sobreviver não é realizado no Brasil.
A mamadeira, que foi tomada já nos Estados Unidos, serve como um exercício para que a menina seja estimulada a comer após o transplante, explica a família.
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Pai da bebê passa as noites no hospital, nos intervalos do trabalho como ajudante de motorista
Foto: Facebook
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A mãe da menina questiona decisão judicial para a cirurgia no Brasil. Ela quer que a União custeie a operação em hospital especializado nos EUA, e cita exemplos mal-sucedidos em instituições brasileiras
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A Justiça Federal de Sorocaba determinou, em liminar, que o Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo realize o transplante multivisceral. Os custos da cirurgia giram em torno de R$ 2,4 milhões
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Sofia é portadora da Síndrome de Megabexiga Micrólon e hipoperistaltismo intestinal, uma má-formação no intestino. Ela já foi submetida a três intervenções cirúrgicas, mas precisa transplantar os intestinos grosso e delgado, além do estômago e da bexiga. Os órgãos não são capazes de fazer os movimentos de digestão