Alerta da FDA sobre overdoses acidentais de medicamentos para perda de peso.
As overdoses acidentais de "clones" de medicamento para perda de peso, vendido comercialmente como Ozempic e Wegovy, explodiram nos Estados Unidos. Tanto que a Food and Drug Administration (FDA) acabou de emitir um alerta para pacientes, profissionais de saúde e farmácias de manipulação.
De acordo com um novo alerta público, autoridades de saúde do governo receberam um número preocupante de erros de dosagem relacionados à semaglutida injetável – o ingrediente ativo do Ozempic e Wegovy. Os sintomas podem incluir náuseas, vômitos, desmaios, enxaqueca, desidratação, pancreatite e cálculos biliares. Às vezes, as overdoses podem levar à hospitalização.
No final de 2023, os Centros de Controle de Intoxicações da América disseram que receberam 15 vezes mais chamadas relacionadas à semaglutida do que em 2019. Funcionários da FDA afirmam que medicamentos manipulados colocam os pacientes em maior risco de overdose.
As injeções de semaglutida foram originalmente aprovadas pela FDA para tratar diabetes, mas nos últimos anos, seu uso explodiu devido aos seus rápidos efeitos de perda de peso. Entre 2019 e o final de 2023, as prescrições de medicamentos à base de semaglutida aumentaram 932%.
A explosão de popularidade levou à escassez de injeções aprovadas pela FDA, deixando o mercado aberto a "cópias" não aprovadas do produto, chamadas de medicamentos manipulados.
Quando aprovadas pela FDA, as injeções de semaglutida estão disponíveis apenas em canetas pré-cheias. Mas a semaglutida manipulada é misturada por farmacêuticos licenciados ou em instalações farmacêuticas com diferentes concentrações de frasco para frasco.
Alguns manipuladores instruem os pacientes a administrar semaglutida em "unidades", enquanto outros indicam dosagens em miligramas ou mililitros. Muitos fornecem seringas grandes que não foram projetadas para serem usadas para pequenas doses de semaglutida.
"A maioria dos relatos descreveu pacientes que erroneamente tomaram uma dose maior do que a prescrita de um frasco de múltiplas doses durante a autoadministração", explicam funcionários da FDA. "Nesses casos, os pacientes administraram de cinco a 20 vezes mais do que a dose pretendida de semaglutida. A maioria dos relatos indicou que os pacientes não estavam familiarizados com como medir a dose pretendida usando uma seringa."
(*) André Forastieri é jornalista e empreendedor, fundador de Homework e da agência de conteúdo e conexão Compasso, e mentor de profissionais e executivos. Saiba mais em andreforastieri.com.br.
