Por causa da deformidade, o menino não consegue executar tarefas básicas como se vestir, abotoar suas camisas e até mesmo amarrar os cadarços dos próprios sapatos.
Kaleem também reclama de sofrer bullying no colégio. "Eu não vou à escola porque o professor diz que as outras crianças ficam com medo das minhas mãos. Muitos deles zombam de mim por causa da minha condição. Eles diziam 'Vamos espancar o garoto com as mãos grandes'", conta o menino.
Os pais de Kaleem, que ganham apenas R$ 53 por mês, tentam encontrar ajuda para o filho, mas sem sucesso. A mãe, Haleema, 27 anos, disse que percebeu que havia algo diferente no menino quando ele nasceu, mas que não podia fazer nada para ajudá-lo. "Quando Kaleem nasceu, suas mãos tinham duas vezes o tamanho das mãos de um bebê normal".
O pai do menino, por sua vez, se preocupa com o fato de o menino nunca poder se tornar independente e se culpa por não ter dinheiro para pagar por um tratamento.
"Ele tem dificuldade para se alimentar sozinho porque seus pulsos não se flexionam de forma apropriada, então temos de alimentá-lo", conta Shamim, 45 anos.
"Nós queremos levá-lo ao hospital, mas houve vezes em que tivemos tão pouco dinheiro que a minha esposa teve de pedir esmola - é difícil conseguir tratamento para Kaleem em uma situação financeira tão difícil", completa.
A família pôde levar o filho apenas ao médico local, que não ofereceu nenhuma solução. "Eu nunca vi um caso desses nos artigos científicos ou na internet", disse o diretor do hospital local, Ratan.
Segundo o médico, a saúde do garoto é boa, mas se as mãos continuarem crescendo, elas poderão pressionar seu sistema cardiovascular, o que poderia diminuir sua expectativa de vida.
O médico Krishan Chugh, chefe da pediatria do Instituto de Pesquisa Fortis Memorial em Gurgaon, próximo a Nova Déli, também ficou impressionado com as fotos e os vídeos do garoto. Ele acredita, contudo, que Kaleem possa estar sofrendo de linfangioma ou hamartoma, doenças que são curáveis.
A linfangioma é uma condição do sistema linfático que causa inflamação extrema e provoca a formação de uma espécie de massa em certas partes do corpo. Já o hamartoma é um tipo de tumor benigno em que o corpo produz excesso de tecidos.
Após ouvir a opinião dos médicos, os pais de Kaleem recuperaram o otimismo e decidiram redobrar os esforços para arrecadar dinheiro e financiar o tratamento do menino.
Sarotin, de 46 anos, foi obrigada a deixar o vilarejo onde morava na Indonésia após sofrer de uma condição médica que deixou seu corpo coberto de tumores
Foto: Daily Mail / Reprodução
Bebê indiano nasce com coração fora do corpo e já sobrevive por 6 dias (o dobro do esperando), enquanto aguarda uma cirurgia. O problema raro atinge apenas um em um milhão de recém-nascidos
Foto: Daily Mail / Reprodução
Pescador na Noruega teve uma grande surpresa encontrar um vibrador dentro da barriga de um bacalhau que havia acabado de pescar. Além do vibrador, que ainda tinha seu motor, outros dois peixes estavam no estômago do bacalhau de 6 quilos
Foto: Firdaposten.no / Reprodução
Uma mulher inglesa de 23 anos, que possui um distúrbio genético que causa o desenvolvimento excessivo de cabelos, decidiu deixar sua barba crescer depois de ser batizada pela doutrina Sikh, e assume que hoje se sente muito mais feminina com sua enorme barba
Foto: Daily Mail / Reprodução
Marie-Ann Andrews, da cidade britânica de Milton Keynes, tem um mal conhecido como "doença dos ossos de vidro" ou osteogênese imperfeita. A doença impediu que ela crescesse mais que 1,20m, já que seus ossos sempre quebravam. Na foto, estão Marie-Ann e o filho Mark, de 10 meses. Até o momento, a criança não apresentou nenhum sinal da doença da mãe
Foto: BBC News Brasil
Acredita-se que Georgia Rankin, de 15 anos, seja a menor adolescente da Grã-Bretanha. A jovem que mede pouco mais de 0,5m se recusa a deixar que sua doença a impeça de realizar as atividades que todas as adolescentes de sua idade desempenham. Na foto, Georgia aparece ao lado dos pais Andrea e Simon e do irmão Brody
Foto: Daily Mail / Reprodução
Uma menina de seis anos, da vila chinesa de Changshan, no sudoeste do país, ganhou o apelido de "menina-gato" após uma doença rara cobrir suas costas, braço e parte do rosto com pelos grossos, semelhante a pelagem de animais
Foto: Daily Mail / Reprodução
Uma menina nasceu com duas cabeças, dois pescoços e duas espinhas, mas tem somente um corpo, na Índia no dia 12 de março. Os pais não sabiam das condições do bebê, pois não tinham dinheiro para exames de ultrassonografia
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A britânica Rachel Price, de 26 anos, é uma das 35 pessoas do mundo que sofre de uma rara doença: ela é alérgica à água
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Indianos acreditam que vaca de cinco pernas traz sorte. O proprietário do animal está viajando pelo país para que as pessoas possam tocar no membro e serem abençoadas
Foto: Reprodução
Uma polonesa de 26 anos que teve a face desfigurada por um tumor facial revelou seu novo rosto durante uma coletiva de imprensa, nesta quinta-feira, 20. A moça, identificada apenas como Joanna, é a segunda paciente a receber um transplante de face na Polônia, segundo o jornal Daily Mail
Foto: Reprodução
A britânica Torz Reynolds, de 26 anos, publicou fotos em seu Facebook em que mostra o seu braço sem um pedaço da pele. Ela mesma retirou uma tatuagem com o nome do ex-namorado, depois que descobriu que ele a traíra
Foto: Facebook/Torz Reynolds / Reprodução
Jieshou é considerado o recém-nascido mais pesado da China. Ele nasceu com 7,35 kg, no hospital na província de Anhui. Sua mãe é uma mulher de 43 anos, com sobrenome Wei
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Shivanath e Shivram Sahu são gêmeos siameses. Desde seu nascimento, são adorados como se fossem encaranações divinas no pequeno vilarejo onde nasceram, na Índia. Hoje com 12 anos, os meninos nem pensam em se separar
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Um adolescente de 16 anos escapou da morte, após ter uma faca de 5 polegadas introduzida em sua cabeça. O jovem foi levado ao hospital com a faca ainda na cabeça
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Funcionários de um zoológico da China salvaram a vida de um homem que, por estar deprimido, se ofereceu como comida a tigres brancos. Minutos antes do feito, o operário Yang Jinhai, de 27 anos, havia anunciado que ofereceria seu próprio corpo como refeição
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Bebê chinês é fruto de uma gestação de siameses. No entanto, seu irmão era um "gêmeo parasita" e não se desenvolveu direito. Com isso, Tofajjal nasceu com quatro braços e quatro pernas.
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Damian Chwedczuk é polonês e maltratava a mulher há 3 anos. Ele foi preso após morder e arrancar orelha de esposa
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Ao olhar para Pickles, também chamado de Gatossauro Rex, muitas pessoas se assustam: parece um animal selvagem ou até um monstro. Mas, não, é apenas um gato de estimação, mas que mede um metro. Ele foi adotado depois de muitos meses de espera
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Hope e Faith são duas meninas que nasceram no início de maio, na Austrália. Apesar de dividirem o mesmo corpo, as gêmeas possuiam rostos e cérebros diferentes. Elas viveram por 19 dias, mas não sobreviveram à má-formação.
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O chinês Yang Jianbin sofre de uma doença chamada neurofibromatose, que afeta o crescimento e o desenvolvimento dos tecidos celulares. Ele fez, aos 37 anos, uma cirurgia para remover um tumor de 110 quilos que tinha nas pernas. Durante a operação, que durou 16 horas e contou com a participação de 9 médicos, ele recebeu cinco litros de sangue, quantidade superior à detida pelo corpo de um adulto