Como identificar e tratar a fibrose cística

A fibrose cística é uma condição crônica sem cura, mas com diagnóstico e tratamento precoces, a qualidade de vida dos pacientes pode ser significativamente melhorada. O manejo envolve acompanhamento multidisciplinar, incluindo cuidados respiratórios e nutricionais.

A identificação da fibrose cística, que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, envolve uma combinação de avaliações clínicas e testes laboratoriais.

Os primeiros sinais da fibrose cística geralmente aparecem na infância e incluem dificuldade respiratória persistente, tosse crônica, infecções pulmonares frequentes (como pneumonia), diarreia ou dificuldade em ganhar peso devido à má absorção de nutrientes.

Assista ao vídeo com o médico Jefferson Medeiros, cirurgião de cabeça e pescoço, que explica como identificar a doença e quais são os principais tratamentos.

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